Comissão ligada ao Ministério da Saúde barra incorporação de Wegovy e Saxenda no SUS

Source: O Globo | Original Published At: 2025-08-20 22:37:05 UTC

Key Points

• Conitec rejeitou incorporar semaglutida (Ozempic/Wegovy) e liraglutida (Saxenda) no SUS devido ao alto custo
• Estimativa de gasto com semaglutida seria entre R$ 3,4 bilhões e R$ 7 bilhões em cinco anos
• Ministro da Saúde mencionou possibilidade de inclusão se houver "evidência científica"
• Fiocruz e EMS firmaram acordo para produção nacional de versões genéricas

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) decidiu não incorporar a semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, nem a liraglutida, presente na Saxenda, para o tratamento da obesidade na rede pública. A deliberação ocorreu nesta quarta-feira.

No Sistema Único de Saúde (SUS), a semaglutida seria indicada a pacientes com obesidade e histórico de doença cardiovascular, sem diabetes, a partir dos 45 anos. Já a análise da liraglutida se destinava ao tratamento de pessoas com obesidade e diabetes tipo 2.

Os membros do colegiado apontaram o alto custo das canetas emagrecedoras como principal entrave. A decisão mantém o parecer de maio, quando a Conitec já havia recomendado a não incorporação da semaglutida, estimando que o medicamento poderia gerar um gasto mínimo de R$ 3,4 bilhões em cinco anos, chegando a até R$ 7 bilhões.

Na época, a comissão também destacou a necessidade de acompanhamento especializado, como suporte psicológico, para pacientes em uso do remédio, o que dificultaria a adoção em larga escala no SUS. Em junho, após o parecer, foi aberta uma consulta pública para ouvir a sociedade civil e profissionais de saúde sobre o tema.

Em julho, durante reunião da cúpula dos Brics no Rio de Janeiro, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que as canetas emagrecedoras poderiam ser incluídas na rede pública se fosse comprovada “evidência científica”.

— Tudo que tiver evidências científicas que vão se consolidando, existe uma Comissão Nacional de Incorporação, que é a Conitec, que analisa essa evidência. Se tiver evidência científica, mostrar que um determinado produto tem benefícios para a população, o SUS pode incorporar — declarou Padilha na ocasião.

Já no início deste mês, a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) anunciou um acordo com a farmacêutica EMS para a fabricação de versões próprias da semaglutida e liraglutida. A produção numa instituição pública facilita o processo por viabilizar custos menores para o governo. Para isso, é preciso que o medicamento passe antes por aprovação na Conitec.